Львівські медики прооперували немовля з рідкісною патологією — кістковою атрезією хоан, тобто зрощенням носових отворів. Через це немовля не могло самостійно дихати та їсти. Історію одужання тримісячного Максима розповіли у Першому медоб’єднанні Львова, пише Суспільне.
До народження дитини про аномалію внутрішньоутробного розвитку відомо не було. Вагітність минула добре, розповіли у медзакладі. Коли хлопчик народився, то не міг самостійно дихати, тож його помістили до реанімації.
Атрезія хоан — це зрощення носових отворів. Хоани — це внутрішні ніздрі. Така вроджена аномалія зустрічається в одного з семи тисяч новонароджених, зазначають у Першому ТМО.
“При частковому зрощенні дитина страждає від недоотримання кисню та має високий ризик розвитку пневмонії та смерті. У випадку ж Максима — мова йде про повне перекриття носових отворів”, — розповіли у медзакладі.
Для того, щоб врятувати життя дитини, отоларингологи Лікарні Святого Миколая провели операцію, під час якої у носі дитини зробили отвори.
“Отвори зафіксували спеціальними трубками, аби дихальні шляхи знову не заросли. У лікарні під наглядом неонатологів Максим провів місяць. Увесь цей час хлопчик харчувався за допомоги зонду”, — кажуть у медзакладі.
Нині тримісячний Максим дихає і їсть самостійно. Та добре набирає вагу. Щотижня малюка привозять до лікарні для розширення носових отворів та проведення профілактичної чистки. Це потрібно для того, щоби внутрішні ніздрі знову не закрилися. Її проводитимуть поки хлопчикові не виповниться шість місяців.
