На лікування батькам дівчинки з синдромом СМА (спінальна м’язова атрофія) необхідно зібрати 65 мільйонів гривень. Для них це непідйомна сума, пише Дивись.інфо.
Вікторії 1 рік. У дівчинки — рідкісне генетичне захворювання СМА (спінальна м’язова атрофія). Це означає, що її м’язи з кожним днем слабнуть, а з часом вона повністю втратить здатність самостійно дихати. Ліки від хвороби є — достатньо 1 уколу препарату Zolgensma (Золгенсма) фармацевтичної компанії Novartis.
Найдорожча у світі ін’єкція, що лікує генетичний дефект, коштує 2.3 млн доларів (65 млн грн). Проте часу на збір обмаль – щодня хвороба прогресує і Вікторія втрачає свої моторні навички. Ліки треба ввести до досягнення дівчинкою 2 років.
65 гривень – ціна однієї розкішної троянди. І батьки Вікторії, і волонтери шукають мільйон охочих переказати на лікування маленької бодай 65 грн. Здійснити пожертву можна на спеціально створеній платформі.
Подаруйте Вікторії букет від себе та допоможіть дівчинці отримати омріяний укол життя.
