На заході Україні лапароскопічна корекція синдрому Ледда дитині такого віку виконувалась вперше.
До Центру дитячої медицини, лікарні “Охматдит” потрапило немовля – хлопчик віком лише 3 тижні. Про це повідомили в Центрі дитячої медицини, лікарні “Охматдит”, пише 032.ua.
Перші обстеження хлопчику проводились із підозрою на іншу вроджену ваду розвитку – стеноз вихідного отвору шлунка. Дитину перевели на підтримувальну терапію: антирефлюксні суміші, дробне харчування, медикаменти проти блювання. Малюк почав набирати вагу, стан стабілізувався.
Однак із віком та зростанням обʼєму харчування стан знову почав погіршуватись – блювання повторювалось після кількох прийомів їжі. Дитину оглянули хірурги. Вони запідозрили рідкісну вроджену аномалію – синдром Ледда, який підтвердився вже під час операції.
“Остаточний діагноз ми встановили безпосередньо під час втручання. Різні варіанти неповного повороту кишківника зустрічаються із частотою 1 на 1000 новонароджених, проте синдром Ледда з усіма класичними його компонентами – рідкісний варіант цієї патології. Основною її ознакою є часткова кишкова непрохідність. У наймолодшому віці стан може бути задовільним, але щойно дитина починає їсти більше — їжа просто не проходить далі кишківником”, – розповідає завідувач ендоскопічно-хірургічного відділення, дитячий хірург Олег Содома.
У всьому світі лише 5% дітей з синдромом Ледда та вагою до 5 кг оперуються лапароскопічно, решта – відкритим методом. На заході Україні лапароскопічна корекція синдрому Ледда дитині такого віку виконувалась вперше.
