Міністр охорони здоров’я Степанов підписав наказ МОЗ про початок клінічних випробувань українського препарату “Біовен” на пацієнтах із COVID-19. До переліку медзакладів, у яких проводитимуть клінічні випробування, ввійшло й відділення реанімації та інтенсивної терапії Львівської обласної інфекційної лікарні.
Документ від 4 травня розміщений на сайті відомства.
«Дозволити проведення клінічного випробування лікарського засобу, призначеного для здійснення заходів, спрямованих на запобігання виникненню та поширенню, локалізацію та ліквідацію коронавірусної хвороби (COVID-19)», – йдеться в документі.
“Біовен” перевірятимуть у вигляді розчину для інфузій. Одна доза об’ємом 1 мл містить 0,1 г імунологічно активної білкової фракції IgG.
Контролювати виконання наказу буде заступниця голови МОЗу Ірина Микичак.
«Біовен 10» створили на основі людського імуноглобуліну, містить 52% IgG1, 32% IgG2, 7% IgG3 и 4% IgG4. Його виробляє компанія «Біофарма Плазма».
Імуноглобулін G – клас антитіл, що складають близько 75% усіх антитіл плазми крові людини. Найбільш ефективні проти вірусів, нейротоксинів, малярії тощо.
Випробування також проведуть у наступних установах:
- Київська лікарня №17 (відділення анестезіології та інтенсивної терапії);
- Київська лікарня №4 (відділення анестезіології та інтенсивної терапії);
- Білоцерківська лікарня №3 (3-е інфекційне відділення);
- Одеська інфекційна лікарня (боксоване відділення №10).
